Tecnicas de Edicion Genetica para FQ
CRISPR/CAS9
Un estudio 2013 en celula madre demostro la restauracion de las funciones de CFTR usando CRISPR. Los investigadores cultivaron a las celulas madres intestinales de pacientes de FQ y corrigieron la mutacion en el lugar geometrico de CFTR dando por resultado la expresion del gen correcto y la funcion completa de la proteina. Esa investigacion establecio la utilidad potencial del uso de CRISPR para FQ actualmente.
Link 1: https://www.news-medical.net/health/Could-CRISPR-Repair-CFTR-in-Cystic-Fibrosis-Patients-(Spanish).aspx
Link 2:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300289613002317
Link 3: https://www.msdmanuals.com/es/professional/temas-especiales/principios-generales-de-la-gen%C3%A9tica-m%C3%A9dica/usos-cl%C3%ADnicos-de-la-gen%C3%A9tica
