Terapia Epigenetica para FQ


Telomerasas

El Grupo de Telomeros y Telomerasas del Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas ha logrado detener el avance de la fibrosis quistica pulmonar en ratones, mediante una tecnica epigenetica con Telomerasas , que se encargan de alargar los Telomeros. La activacion de la telomerasa representa un tratamiento efectivo contra la Fibrosis Pulmonar. 


Inhibidores de la Metilacion del ADN


Son Farmacos que impiden la metilacion del ADN al inhibir a las DNMTs para reactivar genes aberramente silenciados, estos epifarmacos pueden ser importantes en el tratamiento de FQ ya que la metilacion del ADN causa mayor afeccion en el gen CFTR, Con estos inhibidores se estaria garantizando parar la metilacion de ADN y mejorar la calidad de vida de los pacientes.


Inhibidores de Histonas Desacetilasas

Se sabe que las histonas desacetilasas desempeñan un papel clave en la maquinaria transcripcional para regular la expresión génica, inducir la hiperacetilación de histonas y afectar la expresión génica. Por lo tanto, representan el objetivo de los agentes terapéuticos o profilácticos, HDACis en enfermedades monogenicas como FQ.


 miRNAs (miR-155)

El potencial de un inhibidor de la miR-155 como terapia antifibrótica en la FPI. La función de numerosos miRNAs que están elevados en IPF (Fibrosis Pulmonar Idiopatica) se ha investigado para establecer relevancia para la patogenia de la enfermedad. Muchos miRNAs asociados con IPF regulan expresión o función de TGF-β1, inflamación, expresión de actina o vías de señalización celular, todos los cuales contribuyen a la fibrosis. Por lo tanto este miRNA ayudaria a inhibir los demas miRNAs

Entradas populares